人乳腺癌的誘導細胞，咨詢，技術服務，咨詢選購。拜力提供ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁 細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規范,提供的細 胞株背景清楚,提供 參考文獻和*培養條件。

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細胞復蘇操作步驟：
1．將冷凍管迅速由液氮轉入到37℃水浴中，冷凍管的頂部保持在水面以上以避免任何污染，不定時攪拌加速解凍；
2．當細胞*解凍后，用含70%乙醇的紗布擦拭冷凍管消毒；
3．將解凍后細胞轉移到含4℃預平衡培養液的試管中；
4．細胞懸液在4℃下200磄離心10分鐘；
5．棄上清，將細胞重新懸浮在新鮮培養液中；
6．將細胞轉移到細胞培養瓶，CO2孵箱中培養；
7．是用倒置顯微鏡檢查細胞存活率以及細胞密度，如果細胞密度過高，用培養液稀釋至適宜濃度。

培養條件：
*培養基：DMEM高糖培養基90%；胎牛血清10%。
培養條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%

傳代方法：
收到細胞后，取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。 （一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整 個瓶消毒后放到超菌 臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，僅留下 10ml培養液在瓶內繼 續培養。
（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下：
1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中， 倒轉放于37度培養箱1-3分鐘預熱，然后又 將培養瓶倒轉大約30 秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分 散，輕敲幾下培養 培養瓶，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養基，吸出，分到新的培養瓶中。1:3~1:6 傳代；2~3天1次。

注意：傳代后一半用我們的培養基，一半用你們的，以免細 胞不適應而造成生長不好。
凍存方法：凍存液：基礎培養基 +5%DMSO+20%FBS　
儲存：液氮儲存