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細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可謂生物技術(shù)中zui核心、zui基礎(chǔ)的技術(shù)。說到生物技術(shù)實驗，很難不提到細(xì)胞培養(yǎng);而說到細(xì)胞培養(yǎng)，就很難不提到細(xì)胞培養(yǎng)中zui常用zui經(jīng)典的試劑：培養(yǎng)基、血清、緩沖液了。上海拜力生物科技中心司提供人

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推薦細(xì)胞1：直腸癌組織細(xì)胞批發(fā)-細(xì)胞凍存和復(fù)蘇實驗原理:細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融，實驗證明這樣可以zui大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑，這兩種物質(zhì)能提高細(xì)

胞膜對水的通透性，加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外，減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成造成的細(xì)胞損傷。復(fù)蘇細(xì)胞應(yīng)采用快速融化的方法，這樣可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時間內(nèi)即融化，避免由

于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對細(xì)胞造成損傷。

推薦細(xì)胞2：直腸癌組織細(xì)胞批發(fā)-細(xì)胞凍存和復(fù)蘇實驗注意事項:

1. 從增殖期到形成致密的單層細(xì)胞以前的培養(yǎng)細(xì)胞都可以用于凍存，但為對數(shù)生長期細(xì)胞。在凍存前一天換一次培養(yǎng)

液。
2. 將凍存管放入液氮容器或從中取出時，要做好防護工作，以免凍傷。
3. 凍存和復(fù)蘇用新配制的培養(yǎng)液。

推薦細(xì)胞3：
直腸癌組織細(xì)胞批發(fā)-凍存和復(fù)蘇的原則：慢凍快融 當(dāng)細(xì)胞冷到零度以下，可以產(chǎn)生以下變化：細(xì)胞器脫水，細(xì)胞中可溶性物質(zhì)濃度升高，并在細(xì)胞內(nèi)形成冰晶。 如果緩慢冷凍，可使細(xì)胞逐步脫水，細(xì)胞內(nèi)不致產(chǎn)生大

的冰晶;相反，結(jié)晶就大，大結(jié)晶會造成細(xì)胞膜、綱胞器的損傷和破裂。復(fù)蘇過程應(yīng)快融，目的是防止小冰晶形成大冰晶，即冰晶的重結(jié)晶。

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